Biotest AG
Die Biotest Aktiengesellschaft mit Sitz im hessischen Dreieich, südlich von Frankfurt, ist ein Anbieter von Arzneimitteln, die aus menschlichem Blutplasma gewonnen werden, sowie in der Entwicklung monoklonaler Antikörper tätig.
| Weltmarktführer | Rang 265 | Stand 2015 | Zurück zur Liste: Weltmarktführer Rang 201 – 300 |
Das Unternehmen hat sich vorrangig auf die Anwendungsgebiete der Klinischen Immunologie, Hämatologie sowie der Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest deckt von der vorklinischen und klinischen Entwicklung über die Produktion bis zur weltweiten Vermarktung alle wesentlichen Elemente der Wertschöpfungskette ab. Das Geschäft ist seit 2012 in die operativen Segmente „Therapie“ (Hämatologie, Klinische Immunologie und Intensivmedizin), „Plasma & Services“ und „Andere Segmente“ gegliedert. Aktuell beschäftigt Biotest knapp 2.200 Mitarbeiter. Die Produktionsstandorte sind Dreieich und Boca Raton, Florida, USA.
Das Unternehmen wurde 1946 gegründet und im Jahr 1986 wurde das Unternehmen in eine Aktiengesellschaft umgewandelt. Seit 1987 werden die Aktien (Stamm- und Vorzugsaktien) an der Börse gehandelt. Seit 2007 sind die Vorzugsaktien im Auswahlindex SDAX der Deutschen Börse gelistet.
Historische Daten zur Biotest AG
| Jahr | |
| 1946 | Gründung der Biotest Serum-Institut GmbH |
| 1948 | Das Testserum Anti-D für die Bestimmung des Rhesus-Faktors wird weltweit als eines der ersten Produkte dieser Art eingeführt. |
| 1949 | Produktion des ersten blutgruppenunabhängigen Konserve-Plasmaprotein-Produktes Biseko®. |
| 1961 | Grundsteinlegung zur neuen Produktionsanlage in Dreieich bei Frankfurt |
| 1968 | Gründung der ersten ausländischen Beteiligungsgesellschaft in Italie |
| 1971 | Produktion der ersten polyspezifischen Immunglobulin-Präparate |
| 1979 | Entwicklung des ersten Luftkeimsammlers als Startpunkt der Mikrobiologischen Diagnostik (Hygienemonitoring). |
| 1982 | Ausbietung der Hyperimmunglobulin-Präparate Hepatect®, Cytotect® und Varitect®. |
| 1985 | Markteinführung des ersten intravenös verträglichen IgM-angereicherten Immunglobulins Pentaglobin®. |
| 1986 | Umwandlung der Biotest Serum-Institut GmbH in die Biotest AG, die den weiteren Ausbau der Geschäftsbereiche Pharma und Diagnostik vorantreibt |
| 1987 | Biotest geht als weltweit operierender Konzern an die Frankfurter Börse |
| 1993 | Produktion des ersten doppelt-virusinaktivierten Faktor VIII-Präparats (Haemoctin®) für Hämophilie-Patienten |
| 2004 | Inbetriebnahme der umfassend modernisierten Pharma-Produktionsanlage |
| 2005 | FDA Zulassung des Blutgruppenvollautomaten TANGO und der dazugehörigen Reagenzien auf dem US-amerikanischen Markt |
| 2007 | Beginn der klinischen Prüfung mit neuem monoklonalen Antikörper |
| Erwerb Plasmaproteingeschäft von Nabi Biopharmaceuticals Corp | |
| Biotest Vorzugsaktien im SDAX gelistet | |
| 2008 | Orphan-Drug-Designation für den monoklonalen Antikörper BT-062 in den USA |
| Zulassung von manuellen Reagenzien zur Blutgruppendiagnostik in den USA | |
| Europäische Zulassung für Haemonine® (Faktor IX). | |
| Europäische Kommission erkennt den monoklonalen Antikörper BT-062 als ‚Orphan Drug‘ an | |
| 2010 | Erweiterung Immunglobulin-Produktionsanlage von 2 Tonnen auf 4 Tonnen |
| Zulassung Zutectra®. | |
| Verkauf der Medizinischen Diagnostik an Bio-Rad vollzogen | |
| 2011 | Kooperationsvertrag zu Co-Development und Co-Marketing des monoklonalen Anikörpers BT-061 mit Abbott Laboratories, Inc.. |
| Verkauf des Mikrobiologisches Monitorings an Merck KGaA Darmstadt, Deutschland vollzogen | |
| 2012 | Europaweite Zulassung von Intratect® 100 g/l (10%). |
| Zulassung Bivigam®. | |
| 2013 | Strategischer Langzeitvertrag und Lizenzabkommen mit ADMA |
| Markteinführung Bivigam in den USA | |
| Erfolgreicher Abschluss der Kaptialerhöhung. Neue Aktien platziert, Emissionsvolumen 76 Mio. €. | |
| Start der Civacir®-Phase-III-Studie in USA und Kanada (Reinfektionsprophylaxe gegen Hepatitis C Viren nach Lebertransplantation). | |
| Biotest unterstützt Projekt Recovery zur Produktion von Hämophiliemedikamenten für Entwicklungsländer | |
| Schuldscheindarlehen von über 210 Mio. € platziert | |
| Biotest-EpiVax-gemeinsame Forschung zielt auf nicht-immunogene Behandlung von Hämophelie A. | |
| Marktzulassung von Albiomin® in Brasilien, Inbetriebnahme der erweiterten Albuminproduktion | |
| Projektbeginn „Biotest Next Level“. | |
| 2014 | Start der klinischen Studie I/II mit Indatuximab Ravtansine (BT-062) zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren |
| Zulassung Albiomin in China | |
| Weitere Zulassungen unserer Produkte in Skandinavien und Südost-Asien | |
| Gündung Biotest France SAS. | |
| 2015 | Biotest führt am 15. Juli einen Aktiensplit im Verhältnis 1:3 durch |
| Inbetriebnahme der Kindertagesstätte | |
| Start der klinischen Studie IIa mit dem Monoklonalen Antikörper BT-063 zur Behandlung von Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE). | |
| Inbetriebnahme des Plasmawareneingangs und der zugehörigen virologischen Labore |
Quellenangabe:
| Unternehmen | |
| Beschreibung | https://de.wikipedia.org/wiki/Biotest |
| Historie | http://www.biotest.com/de/de/unternehmen/unsere_historie.cfm |
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